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"我们为什么还不能治愈癌症？一大原因是我们还没有完全理解癌症是怎么发生的。"加州大学旧金山分校的Davide Ruggero教授说道。最近，他的团队进行了一项新研究，发现一个经典的癌症相关蛋白，居然还有未知的全新重要功能！这项研究作为重要发现，在线发表在了顶尖学术期刊《细胞》上。
这个经典蛋白就是雌激素受体α（ERα）。这是一类主要位于细胞表面的受体蛋白，一旦结合雌激素，就会转移到细胞核内部，调控许多基因的表达，促进细胞分裂与增殖。可以想象，这一过程与癌症发生有着千丝万缕的关系。而实际数据也表明，大约有70%的乳腺癌受ERα驱动。
正是因为ERα在乳腺癌发病中的重要作用，科学家们早已开发出了多款针对性的药物，并取得了不错的治疗效果。但问题在于，这些疗效并不持久。很快，一些乳腺癌会对药物产生耐受性，让药物失效。
这是为什么呢？研究人员们对ERα进行了更深度的分析，然后发现了一个不可思议的现象——以前人们只知道它能结合DNA，调控基因表达。但没有人想到，ERα居然还能结合新形成的mRNA！更有意思的是，这两者的功能看似独立。ERα能否结合DNA，并不会影响它结合mRNA的能力。
这说明ERα具有一类从未被人发现的全新作用，而它可能是导致癌症的关键。随后的实验证实了这一点：研究人员们在癌症细胞系中发现，与ERα结合的mRNA，其编码的蛋白产物多少都与癌症发生有关——有些能抑制细胞凋亡，有些能促进细胞增殖，还有一些能帮助癌细胞逃脱药物的治疗。
"癌细胞会不断承受压力，却会学习如何与压力共存，"Ruggero教授点评道，"许多能杀死癌细胞的化合物都会在癌细胞中诱导产生压力，很多癌细胞也会死亡。但一些癌细胞最终会找到方法，应对疗法带来的生存压力。"
比如在药物治疗或是正常生长环境中，癌细胞内可能具有大量突变，或是缺乏氧气或营养。但与ERα结合的mRNA，翻译成的蛋白质.............
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